【环球时报综合报导】还记得一年前的冰桶挑战吗？一年前，源自美国的冰桶挑战慈善活动风行全球，旨在让更多人了解并帮助肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者。仅在美国就有170万人参与挑战，250万人捐款，总金额达1.15亿美元。接受捐款的ALS协会称，这可能是为某种疾病或紧急情况捐助最多的款项。一年过去了，美国有线电视(CNN)对该活动的资金用处做出盘点。据CNN16道，AL白癜风的症状及治疗S协会表示这1.15亿美元主要用于五个方面：
第一，7700万美元用于研究。据悉，全部捐款的67将用于相干研究。目前，ALS没有特效药，该组织把钱分配给多家研究机构，以找到医治或治愈ALS的办法。例如，1050万美元将用于测试稳定心脏病患者心率的药物是不是可以用来稳定患者的神经细胞，还将用于测试是不是有药物能够减缓神经组织的炎症，和用核磁共振研究患者大脑的发炎状态;500万美元将用于研究神经协作问题，后者能产生可以模仿患者本身神经细胞的干细胞系;100万美元和250万美元将分别用于资助绘制ALS患者的遗传密码;150万美元将用于资助制药公司搜集患者血液样本。另外，研究费用也包括分配给研究人员的小额补助。
第二，2300万美元用于病患与社区服务。ALS协会将为北京权威白癜风医院39个分支机构拨款850万美元，以改良各种服务设施，包括帮助患者交换的平板电脑和头盔式激光指示器，和有助于他们四周走动的手杖、轮椅和坡道等。另外，ALS协会将为48个资质最好的ALS医治中心拨款270万美元。
第三，1000万美元用于公共与职业教育。这笔钱将用于公共教育，以提升公众对ALS的了解和帮助医生和研究人员学会如何最好地医治ALS患者。在各项开消中，50万美元将用于指点相干公司开发ALS药品。
第四，300万美元用于募款。ALS协会表示将投入300万美元用于数据分析和相干沟通，以维系冰桶挑战捐赠者的支持。
第五，200万美元用于外部相干费用。ALS将耗费200万美元用于确保各种信用卡、借记卡，和相干站可以正常使用。【环球时报驻美国特派张朋辉吕虹】